Angiosarcoma 2024
El angiosarcoma es un tumor endotelial altamente maligno y el segundo sarcoma de tejidos blandos más grande en humanos. La etiología del angiosarcoma no está clara. La inhibición del crecimiento del angiosarcoma se dirige a Doppel, un marcador endotelial específico, con síntesis de conjugado anticuerpo-fármaco. En: Proceedings of, ~ El angiosarcoma es un subtipo maligno poco común que surge de las células endoteliales vasculares o linfáticas. La baja incidencia ha creado desafíos importantes. El angiosarcoma de mama es una neoplasia maligna rara, extremadamente agresiva y de mal pronóstico. Puede ocurrir de forma espontánea o estar asociado a factores como la radiación. El angiosarcoma es un tumor de células endoteliales que surge en todos los sarcomas de tejidos blandos. Es una neoplasia maligna agresiva que tiene mal pronóstico si no se diagnostica y trata en sus primeras etapas. Se ha publicado una corrección para este artículo. Este artículo ha sido actualizado Resumen. Fondo. Los angiosarcomas cardíacos primarios son angiosarcomas, que son tumores que se forman en el revestimiento de los vasos sanguíneos y linfáticos. A menudo afecta la piel y puede aparecer como una lesión creciente parecida a un hematoma. El angiosarcoma de mama es un tumor maligno poco común que surge de las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos y las perlas. 05 de todos los cánceres de mama. Se puede dividir en AS primario y secundario. La EA secundaria ocurre después de la radioterapia RT adyuvante para el cáncer de mama o el linfedema crónico. El angiosarcoma de vesícula biliar es una entidad diagnóstica rara, rara vez detectada por los patólogos y rara vez descrita en la literatura. El propósito de esta revisión fue examinar las características clínico-patológicas, la inmunohistoquímica, el tratamiento y los resultados del angiosarcoma de vesícula biliar. Una búsqueda en PubMed, Science Direct y Google Scholar reveló que el angiosarcoma de mama es una enfermedad maligna rara y representa el número más pequeño de todos los tumores de tejidos blandos. Incluye subtipos primarios y secundarios, como el angiosarcoma de mama radiogénico RAS. A pesar del tratamiento multimodal, los angiosarcomas representan una enfermedad incurable para muchos pacientes y son una causa importante de su empeoramiento. El angiosarcoma es una neoplasia agresiva de las células endoteliales de la sangre o de los vasos linfáticos con un tiempo de supervivencia global de -43 años y afecta predominantemente a pacientes en la sexta década de la vida 1-3. Es una neoplasia maligna poco común que incluye 3, 4 sarcomas de tejidos blandos. Estos tumores pueden ocurrir en cualquier ubicación anatómica, pero el angiosarcoma es un tumor de tejidos blandos poco común de la mama. Ocurre tanto en una forma primaria sin precursor conocido como en una forma secundaria que se ha asociado con antecedentes de tejido mamario irradiado. Estas formas difieren en muchos aspectos, incluida la edad promedio, los factores precipitantes y la presentación. Ambas formas muestran un comportamiento cruel y malvado. Cita: Jiang P, Li Stirn. Oncol. 14:1366554. doi: 10.3389 fonc. 2024. 1366554. Recibido: 09, Aceptado: 03, Publicado: 02 Resumen. El angiosarcoma es un sarcoma de tejidos blandos muy raro que surge de las células endoteliales y generalmente tiene un mal pronóstico. Es más común en hombres blancos mayores y puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, particularmente en la cabeza, el cuello y el cuero cabelludo. Pacientes que hayan sido sometidos previamente a radioterapia o estén en tratamiento crónico. El angiosarcoma BA de mama es una enfermedad clínica relativamente rara, lo que explica.